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热招职位

 一、总经理助理 1人

岗位职责 
1、总公司助理团队的管理和培养; 
2、协助总经理完成各项管理制度的督促、检查、落实、执行; 
3、协调内部各部门之间的重要事务; 
4、总公司重要客户来访的安排、接待和协调; 
5、总公司重大活动的策划、安排和组织; 
6、总经理日常行政工作的处理、安排总经理日常行程; 
7、承担总经理英文翻译工作。 

二、医学学术经理/主管/专员 2人
1.接受临床试验项目,制作临床试验项目医学方案初稿。 
2.根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。 
3。编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。 
4。参加协调会,按照医学总监认定的方案及资料,演示PPT,听取并记录协调会专家意见,据此修改方案。 
5.根据伦理会意见对方案进行调整。 
6.项目试验过程中,就研究者、项目运营经理(监查员)提出的技术问题答疑。 
7.接收统计部统计报告初稿,撰写小结、总结报告初稿,并与统计部、项目运营经理沟通,就总结报告做相应的调整。 
8.制作答复意见及发补文件的初稿,经医学总监审定后,答复审评中心的质疑。 

 

三、医疗器械顾问师  3人

1. 医疗器械产品注册的咨询辅导; 
2. 熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报 
3. 根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务; 
4. 负责撰写医疗器械产品技术文件(产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等),并保证文件的高质量; 
5. 熟悉有源医疗器械相关产品标准如IEC60601(9706)、ISO13485 (YYT0287)、ISO14971、ISO16993及医疗器械行业其他相关标准; 
6。 负责对客户进行指导,并提出合理的建议和报告; 
7. 对公司市场部提供必需的技术支持; 
8。 了解医疗器械市场和产品动向,负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈; 
9. 负责执行公司指定的咨询项目,确保与公司内各部门的有效沟通,确保项目的顺利进行。 

四、市场销售经理  2人

岗位要求: 
1、负责收集并分析辖区市场和客户信息,研究销售策略; 
2、负责辖区团队提升和日常管理工作; 
3、开发客户资源,达成咨询服务业绩目标; 
4、维护渠道和网络,维护良好企业形象。

 

五、销售顾问代表(业务外勤) 10人

 

岗位职责 
1、负责收集并分析市场和客户信息,参与制定销售策略; 
2、负责开发市场和挖掘客户资源,达成销售业绩目标; 
3、服从团队管理,积极协作配合; 
4、维护客户关系,维护良好企业形象。

 

六、销售助理(业务内勤) 4人

 

岗位职责 
1、负责利用电话等工具了解客户需求,进行医疗器械咨询服务方面推广; 
2、负责老客户挖潜和拓展新客户业务,创造业绩; 
3、收集和分析市场数据、顾客信息,定期形成报表; 
4、建立和维护客户档案。 

 

七、渠道助理  3人

 

岗位职责
1、负责公司资源,进行医疗器械园区咨询服务方面推广;
2、负责认证机构与检测机构合作洽谈;
3、收集和分析市场营销渠道数据、顾客信息,定期形成报表;
4、建立和维护各个销售渠道客户合作档案。

 

八、临床试验商务拓展经理  2人

 

岗位职责
1、负责收集并分析医疗器械临床试验市场和客户信息,参与制定临床试验销售策略;
2、负责开发市场和挖掘客户资源,达成临床销售业绩目标;
3、服从临床CRO中心管理,积极协作配合;
4、维护临床试验客户关系,维护良好企业形象。

 

九、临床试验监查员  2人

 

1、根据CDA的法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、现场访视和质量监控等工作;

2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;

4、及时与申办者、研究者及其他相关人员沟通,确保临床试验符合药监局规范;

5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告、临床报告。

 

十、临床试验项目经理: 3人

1、负责客户委托临床试验的项目管理工作,同时兼任重点客户的重点项目的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。
2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理,按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调,如医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。
3、负责与申办方及上级领导及时沟通,选定试验中心、研究者并制定试验预算。
4、项目进行中进行例行质量控制与进展报告。
5、负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施;
6、负责项目相关文件,物资及药品调配,与申办方及时沟通安全,物资,时间点及财务预算的相关内容。
作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者(试验医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。
7、全面负责项目组培训及日常管理工作。
8、审阅并签署所有负责项目的例行访视报告,审阅并签署客户的合同文件,协助并建议与申办方的报价与合同文件
9、协助公司相关领导寻求新项目合作及临床业务客户拓展。

 

十一、医疗器械产品注册工程师: 6人

 

1、负责项目产品的申报与注册(CFDA及CE认证),与审评中心及CE认证代理机构等单位进行有效沟通,跟踪最新法规及将相关规定及时反馈给上级领导;

2、负责产品注册资料的编写和申报工作;

3、负责跟踪产品注册申报进度。

4、具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力;

5、有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强。

 

十二、诊断试剂产品注册经理  1人

1、参与公司CFDA注册团队的组建和管理制度建设;

2、与体外诊断注册客户群开展相关政策法规培训和咨询对接工作;

3、负责疏通建立与CFDA、BDA相关机构的常规交流平台,信息的传递;

4、分析评估公司各类体外诊断注册客户产品的分类及可行性,确定公司不同阶段提供注册的服务类型; 5、根据客户委托拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料;

6、负责客户委托产品注册申请、协助准备产品申报所需现场考核工作;

7、医疗器械诊断试剂产品企业标准撰写、送检、复核与备案;

8、常规相关政策法规的跟踪和培训,对客户诊断试剂质量体系的管理咨询。

 

十三、诊断试剂产品注册工程师  4人
1. IVD产品注册的咨询辅导;
2. 熟悉IVD生产/经营企业法律法规、IVD产品注册流程及产品注册资料的编写与申报
3. 根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务;
4. 负责撰写IVD产品技术文件(产品综述/产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等),并保证文件的高质量;
5. 负责对客户进行指导,并提出合理的建议和报告;
6. 对公司市场部提供必需的技术支持;
7. 了解医疗器械市场和产品动向,负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈;
8. 负责执行公司指定的咨询项目,确保与公司内各部门的有效沟通,确保项目的顺利进行。

 

十四、网络SEO优化专员 3人

1.网站SEO文章的编辑发布和友情链接交换;
2.撰写网站SEO优化方案;
3.做好关键词分析,选取优质关键词;

4.做好网站的关键词优化,从网站内部提高网站的权重;

5.利用DIV+CSS进行页面排版;

7.协助网络主管负责其他公司的SEO推广方案并定期进行分析;

 

十五、培训经理  1人

 

1、了解培训市场趋势,制定公司培训业务发展策略;

2、研究分析行业客户培训需求,制定培训业务推广方案;

3、负责授课讲师信息的收集整理,管理和发展讲师队伍,并维系良好关系;

4、根据客户需求设计培训方案及项目标书,并参与项目招投标环节;

5、协调客户与培训讲师的项目具体安排,保证项目顺利实施;

6、组建培训团队,培养及领导培训团队的成长。

十六、培训销售顾问  3人

1。发掘客户的培训需求,进行培训课程(咨询项目)销售,完成销售目标
2。评估并整合客户管理体系,为企业开发和完善培训课程体系提供专业意见和建议;
3.建立和保持有效的客户关系,形成良好的沟通互动;
4.依照公司计划进行课程的推广及销售;
5.拓展客户资源,发掘并重点开发潜在重点客户;
6.在部门负责人的指导下完成培训合同的定价、条款谈判和最终签订;
7.配合完成项目的实施、执行,承担客户的服务管理协调工作。 


十七、行政文员  1人

1、负责接听电话和接待来访客人;

2、负责总公司和分公司的人员考勤管理;

3、负责总公司整体行政;

4、负责公司会议纪要的整理与跟进会议决议;

5、负责归档文件和档案管理;

6、中专以上学历,工作经验满1年,对计算机操作熟练者优先。

新疆喜乐彩 上述职位应聘人员一经录用,公司将提供广阔的个人职业发展空间和高出同行业水平的福利待遇。

 

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